Project Veritas: cámara oculta a directivo de Pfizer

«‘Mutar’ COVID a través de ‘Evolución dirigida’ para que la empresa continúe beneficiándose de las vacunas«

Jordon Trishton Walker, Director de Investigación y Desarrollo de Pfizer, Operaciones Estratégicas – planificador científico de ARNm: «Una de las cosas que estamos explorando es, ¿por qué no lo mutamos [COVID] nosotros mismos para poder crear, desarrollar de manera preventiva nuevas vacunas, ¿verdad? Entonces, tenemos que hacer eso. Sin embargo, si vamos a hacer eso, existe el riesgo de que, como pueden imaginar, nadie quiera tener una compañía farmacéutica que mute virus de mierda”.

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Protocolo de tratamiento para las secuelas por las vacunas

La alianza Frontline COVID-19 Critical Care (FLCCC) creó el protocolo I-RECOVER para las personas que sufrieron alguna lesión a causa de las vacunas antiCOVID, este protocolo lo puede descargar en el sitio web covid19criticalcare.com en varios idiomas diferentes.

Una completa e interesante editorial cuyo autor el Dr. Mercola viene exponiendo desde los inicios de esta pandemia:

Los Dres. Pierre Kory y Paul Marik hablan a continuación sobre el protocolo de la alianza Frontline COVID-19 Critical Care (FLCCC) para las personas que sufrieron reacciones adversas por las vacunas antiCOVID. También analizan el contenido de estas «vacunas», su falta de seguridad y efectividad, los eventos adversos y la controversia sobre la «diseminación».

Los Dres. Kory y Marik son miembros de la alianza FLCCC, que se fundó en 2020 para compartir protocolos de tratamiento temprano para el COVID-19. El Dr. Kory es especialista en UCI y se certificó en medicina interna, cuidados intensivos y medicina pulmonar. Ahora dirige una clínica privada de telemedicina que se especializa en tratar el COVID-19, las «secuelas por el COVID» y las lesiones por las vacunas.

Por su parte, el Dr. Marik es uno de los especialistas en UCI con el mayor número de publicaciones en el mundo y uno de sus trabajos más populares es el protocolo de vitamina C para la sepsis. La alianza FLCCC creó el protocolo MATH+ para tratar el COVID y, a lo largo de la pandemia, este protocolo se ha sometido a diversas revisiones y actualizaciones.

Ahora, debido al creciente número de reacciones adversas por las vacunas antiCOVID, crearon el protocolo I-RECOVER1 para tratar las lesiones y las secuelas por las vacunas, el protocolo viene en varios idiomas diferentes y puede descargarlo en el sitio web covid19criticalcare.com.

Una nueva pandemia de lesiones graves por las vacunas antiCOVID

«Me siento tan triste que ya no puedo callarlo más», dijo Marik mientras contenía las lágrimas ante una audiencia de Children’s Health Defense en Ohio, donde varios pacientes con lesiones por las vacunas compartieron sus desgarradoras historias. «¡Se trata de una crisis humanitaria! Muchas personas la están pasando muy mal. Esta es una enfermedad real»….

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App Covid-19 – Versión XXX?

Casi como si fuera una nueva y obligatoria aplicación o software pero en nuestro cuerpo (como un computador o smartphone) éste Virus para algunos empresarios pretende ser una fuente inagotable de recur$o$

Por lo menos asi podrían interpretarse las palabras del director ejecutivo de Pfizer Albert Bourla (o es una «burla») en esta entrevista y que seguramente tiene muy contentos a los accionistas de este gran laboratorio americano.

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Un fallo obliga a Pfizer a presentar información de vacunas en sólo 8 meses

EN LUGAR DE LAS 500 PÁGINAS MENSUALES SOLICITADAS POR LA FDA, EL TRIBUNAL ORDENA A LA FDA QUE PRESENTE LOS DATOS DE PFIZER SOBRE LA COVID-19 A UN RITMO DE 55.000 PÁGINAS AL MES

Una gran victoria para la transparencia que elimina el dominio que las autoridades «sanitarias» han tenido sobre los datos que los científicos independientes necesitan para ofrecer soluciones y abordar los graves problemas del programa de vacunas.

Dice el abogado Aaron Siri: «En nombre de un cliente, mi bufete solicitó que la FDA presentara todos los datos presentados por Pfizer para autorizar su vacuna Covid-19. La FDA pidió permiso al Tribunal para que sólo se le exigiera producir a un ritmo de 500 páginas por mes, lo que habría llevado más de 75 años para producir todos los documentos».

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Esta era la situación planteada en el mes de Diciembre:

La FDA debería necesitar sólo “12 semanas” para publicar los datos de Pfizer, no 75 años

El grupo sin ánimo de lucro que ha demandado a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. por la publicación de documentos relacionados con la aprobación de la vacuna Comirnaty de Pfizer calculó que la agencia debería tardar sólo 12 semanas con 19 revisores trabajando a tiempo completo para revisar y producir los documentos.

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https://vimeo.com/657904578